Ожидается, что вакцина Moderna защитит как минимум на год от заражения коронавирусом

Пo слoвaм рaзрaбoтчикoв, oжидaeтся, чтo зaщитa, oбeспeчивaeмaя двумя дoзaми, ввoдимыми с интeрвaлoм в oдин мeсяц, дoлжнa сoстaвлять «нe мeнee oднoгo гoдa» с вoзмoжнoстью продления, если необходимо, путем добавления третьей дозы.

Защита, обеспечиваемая вакциной против Covid19, разработанной американской компанией Moderna, будет длиться не менее года. Это прогноз биотехнологической компании, расположенной в Кембридже, штат Массачусетс, озвученный ее директором Талом Заксом по случаю 39-й ежегодной конференции JP Morgan по здоровью. «Мы ожидаем, что защита, обеспечиваемая вакцинацией, продлится не менее года», – сказал Закс.

Вакцина против заболевания, вызванного коронавирусом Sars-Cov-2, получившая второй после вакцины Pfizer зеленый свет от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), требует введения двух доз с интервалом в 4 недели. Поскольку оба препарата были разработаны и протестированы в прошлом году, никто еще не знает точного срока действия защиты, поэтому в настоящее время проводятся клинические испытания для его определения. Moderna, продолжил Закс, также проверит, можно ли продлить защиту, добавив третью дозу. «Мы думаем, что есть возможность расширить защиту, особенно для людей из группы повышенного риска, если это необходимо».

Вакцина Moderna (mRNA-1273) была первой запущенной для испытаний на людях 16 марта 2020 года, всего через 63 дня после публикации генома вируса китайскими учеными. Как и Pfizer / BionTech, она основана на одноцепочечной информационной РНК, кодирующей вирусный белок Spike Sars-Cov-2, заключенный в капсулу из липидных наночастиц. При введении в виде цикла из двух доз (0,5 мл каждая) внутримышечно, он вызывает ответ как Т-клеток, так и В-клеток, которые генерируют нейтрализующие антитела, способствующие защите от Covid-19.

Вакцина продемонстрировала 94% эффективность в предотвращении симптоматических форм Covid, при 100% предотвращении наиболее серьезных случаев. Анализ был проведен в рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании без участия наблюдателей в фазе 3, в котором приняли участие в общей сложности более 30 000 добровольцев, в среднем в течение 92 дней. Из 196 случаев Covid 185 произошли в группе, получавшей плацебо, 11 – в группе, получившей вакцину. 30 из них серьезно заболели, и все были частью группы плацебо. На основании этих данных заявлено об эффективности в снижении риска развития тяжелых форм заболевания с началом не менее чем через 14 дней после приема второй дозы. Кроме того, анализ подгрупп показал аналогичную эффективность в возрастных группах (18-64 года, 65-74 года, возраст 75 лет и старше), а также среди участников исследования с сопутствующими заболеваниями, связанными с высоким риском развития тяжелой формы Covid-19.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.